CALVICIE: DESCUBREN GEN IMPLICADO EN EL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y POSIBLEMENTE EN SU CAIDA

calvicie25 de abril 2010. Un equipo de investigadores de las Universidades de Columbia, Rockefeller y Stanford han identificado un nuevo gen implicado en el crecimiento del cabello, segun se informa en un artículo del 15 de abril de la revista Nature. Este descubrimiento puede afectar a futuras investigaciones y tratamientos para la calvicie de patrón masculino y otras formas de pérdida de cabello.

Los investigadores encontraron que el gen, llamado APCDD1, causa una forma progresiva de la pérdida del cabello que comienza en la infancia (conocido como hipotricosis hereditaria simple). La enfermedad es causada por un fenómeno llamado miniaturización del pelo  - la tecla de la función misma de la calvicie de patrón masculino. Cuando los folículos del pelo pasan por este proceso de miniaturización, se contraen o se estrechan, provocando que el cabello grueso en la cabeza sea reemplazado por cabello fino, conocido como “pelusa”.

“La identificación de este gen subyacente de la simple hipotricosis hereditaria nos ha proporcionado una oportunidad de profundizar en el proceso de miniaturización del folículo del pelo, que se observa más comúnmente en el patrón de pérdida del cabello o alopecia androgenética masculina “, dijo Angela M. Christiano, Ph.D., profesor de dermatología y de genética del desarrollo en Columbia University Medical Center, y autor principal del estudio. “Es importante señalar que aunque estas dos afecciones comparten el mismo proceso fisiológico, el gen que descubrimos de hipotricosis hereditaria no explica el complejo proceso de la calvicie de patrón masculino.”

El equipo hizo su descubrimiento mediante el análisis de datos genéticos de algunas familias de Pakistán e Italia, con simple hipotricosis hereditaria. Descubrieron una mutación común en el gen APCDD1, que se encuentra en una región específica en el cromosoma 18 que se ha demostrado en estudios previos implicados en otras formas de pérdida de cabello, alopecia androgenética y la alopecia areata, haciendo alusión a un papel más amplio en la biología del folículo del pelo.

Es importante destacar que los investigadores encontraron que APCDD1 inhibe una vía de señalización que desde hace tiempo ha demostrado el control del crecimiento del pelo en modelos de ratón, pero no ha sido ampliamente relacionado con el crecimiento del cabello humano. los investigadores de laboratorio se han centrado en esta vía, conocida como la vía de señalización Wnt, para encender el crecimiento del cabello apagado en ratones, pero, hasta ahora, la vía no parecen estar implicados en la pérdida de cabello humano. Este hallazgo es significativo porque demuestra que el crecimiento de los patrones del pelo en los seres humanos y en ratones son más similares de lo que se creía anteriormente.

“Hemos, logrado por fin hizo una conexión entre la señalización de Wnt y enfermedad de cabello humano que es altamente significativa”, dijo el doctor Christian. “Tenemos años de datos en nuestro hermoso campo sobre el crecimiento del pelo en ratones, pero esta es la primera incursión que demuestra que la misma vía es fundamental para el crecimiento del cabello humano. Esta es la primera mutación en un inhibidor de Wnt que desregula la vía en un Síndrome del cabello humano. ”

“Además, estos resultados sugieren que la manipulación de la vía Wnt puede tener un efecto sobre el crecimiento del pelo del folículo – por primera vez, en los seres humanos”, dijo el doctor Christian “Y a diferencia de los tratamientos disponibles comúnmente para la pérdida del cabello que implican la oclusión de las vías hormonales, tratamientos que incluyan la vía Wnt sería no hormonales, que pueden permitir a muchas personas más que sufren de pérdida de cabello para recibir dichas terapias.”

Dr. Christian y su equipo están ahora trabajando para entender las complejas causas genéticas de otras formas de pérdida de cabello como la alopecia areata, con la esperanza de eventualmente desarrollar nuevos tratamientos para estas enfermedades.

Cabe la pena mencionar que en la actualidad, el 50% de los hombres tiene calvicie. La inmensa mayoría por causas hereditarias y ligadas en ocasiones a factores externos. Los dermatólogos están empezando a desentrañar la genética de la calvicie

Fuente: Universidad de Columbia

Publicaciones similares:

Otras Noticias:

LA FÓRMULA PARA PRODUCIR DIENTES PRONTO SE DESARROLLARA
DESCUBREN DOS NUEVAS ESPECIES DE RANAS EN PANAMA: ENFERMEDAD LAS ESTA EXTINGUIENDO
DESARROLLAN EN EL MIT ROBOT QUE CAMBIA DE FORMA
LA NASA ENVIARA UNA SONDA QUE SE INTRODUCIRA EN LA ATMOSFERA DEL SOL
LA CERVEZA NEGRA TIENE MAS HIERRO QUE LA CERVEZA CLARA
LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS POR LAS BACTERIAS DATA DE HACE 30 MIL AÑOS
EL GOBIERNO DE EEUU DECLARA QUE NO EXISTEN EVIDENCIAS DE VIDA EXTRATERRESTRE NI DE CONTACTO HUMANO C...
ESTRELLAS "ZOMBIES" QUE EXPLOTAN Y LUEGO REVIVEN TRAGÁNDOSE A OTRAS ESTRELLAS
ASTRIUM LLEGA A LA CELDA SOLAR UN MILLÓN, PROVEE A LA INDUSTRIA ESPACIAL
CONFIRMADO: NUESTRO GENES PUEDEN SER MARCADOS EPIGENETICAMENTE Y PREDISPONERNOS A LA OBESIDAD Y OTRA...
LA CURA PARA LA OBESIDAD PUEDE ESTAR EN LAS HECES DE LAS MOMIAS
DETECTAN HILO DE MATERIA OSCURA QUE UNE A DOS GALAXIAS

1 Comment Already

  1. Gracias por compartir. Posteriores a Niza

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos necesarios están marcados *

Puedes usar las siguientes etiquetas y atributos HTML: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>

Proudly Using: AAPL